Cloranfenicol N.º CAS: 56-75-7

Desempenho Bacteriostático de Espectro Total

A cloranfenicol inibe poderosamente a proliferação de numerosos microrganismos patogénicos, tornando-se uma matéria-prima antibacteriana versátil.

Solubilidade e Estabilidade Ambiental

Apresenta elevada solubilidade em metanol, etanol, acetona e acetato de etilo, e mantém-se quimicamente estável em ambientes neutros a ligeiramente ácidos, simplificando a preparação de formulações diversificadas.

Diferença de Potência entre Estereoisómeros

A levomicina natural (isómero L) possui uma força antibacteriana excecional. A cloranfenicol racémico sintético atinge apenas metade da atividade biológica do seu homólogo natural.

Especificações de Aplicação Clínica e Armazenamento

A sua ampla cobertura antibacteriana e propriedades químicas estáveis suportam o tratamento clínico de doenças bacterianas. O armazenamento ao abrigo da luz e sob atmosfera de gás inerte é obrigatório para preservar a sua máxima eficácia medicinal.


Detalhes do produto
Também conhecido como levomicina, o cloranfenicol é um antibiótico de amplo espetro extraído da Streptomyces chlorinus, que suprime a reprodução de bactérias para obter efeitos antibacterianos.O seu componente biologicamente ativo é o isómero L natural. O cloranfenicol sintético apresenta-se como cristais brancos ou amarelo-claros em forma de agulha ou lâmina, sem odor e com um sabor intensamente amargo. Este material dissolve-se mal em água, éter dietílico e clorofórmio, mas apresenta excelente solubilidade em metanol, etanol, acetona e acetato de etilo; não pode ser dissolvido em benzeno ou éter de petróleo.


Cloranfenicol N.º CAS: 56-75-7


Este antibiótico mantém propriedades químicas estáveis em soluções aquosas neutras e ligeiramente ácidas, mas a sua potência antibacteriana degrada-se rapidamente em ambientes alcalinos. O cloranfenicol sintético industrial pertence a misturas racémicas, contendo tanto o isómero L ativo como o isómero D ineficaz. Dado que o isómero D não possui capacidade bacteriostática, os produtos sintéticos finais fornecem apenas 50% da eficiência antibacteriana do cloranfenicol natural.


Cloranfenicol N.º CAS: 56-75-7


Parâmetros

Ponto de fusão

148-150 °C(lit.)

alfa

19,5 º (c=6, EtOH)

Ponto de ebulição

644,9±55,0 °C(Predito)

densidade

1,6682 (estimativa aproximada)

índice de refração

20 ° (C=5, EtOH)

Fp

14 °C

Temperatura de armazenamento.

Manter em local escuro, em atmosfera inerte, entre 2 e 8°C.

solubilidade

etanol absoluto: solúvel 5-20 mg/mL (como solução stock)

formar

pKa

11,03±0,46(Predito)

cor

branco

Solubilidade em Água

2,5 g/L (25 º C)

Merck

142077

BRN

2225532

Classe BCS

3

InChIKey

WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N

LogP

1.14

Referência de Banco de Dados CAS

56-75-7(Referência da Base de Dados CAS)

Referência Química do NIST

Cloranfenicol(56-75-7)

IARC

2A (Vol. Sup 7, 50) 1990

Sistema de Registro de Substâncias da EPA

Cloranfenicol (56-75-7)


Informações de Segurança

Códigos de Perigo

T,F

Declarações de Risco

45-11-39/23/24/25-23/24/25

Declarações de Segurança

53-45-16-36/37

RIDADR

2811

WGK Alemanha

3

RTECS

AB6825000

F

45726

TSCA

Sim

HazardClass

3

HazardClass

IRITANTE

Código HS

29414000

Dados sobre Substâncias Perigosas

56-75-7(Dados de Substâncias Perigosas)

Toxicidade

DL50 oral em rato: 2500mg/kg


Cloranfenicol N.º CAS: 56-75-7

 




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