Olivetol CAS: 500-66-3
O composto possui potente atividade fungicida e bactericida, capaz de inibir e eliminar eficazmente uma variedade de microrganismos patogénicos.
Em níveis de concentração elevados, pode iniciar a fragmentação do ADN através de reações oxidativas dependentes de cloreto de Cu(II), com a participação de oxigénio molecular no processo reacional.
Foi clinicamente comprovado que possui efeitos antagonistas contra retrovírus, incluindo o VIH, e também apresenta atividade inibitória significativa contra uma variedade de tumores malignos e carcinomas.
Parâmetros
Ponto de fusão |
46-48 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
164 °C |
densidade |
1,068±0,06 g/cm3 (Previsto) |
Fp |
>230 °F |
Temperatura de armazenamento. |
Mantenha em local escuro, em atmosfera inerte e à temperatura ambiente. |
solubilidade |
Clorofórmio (Ligeiramente),Metanol(Ligeiramente) |
formar |
Sólido |
pKa |
9,59±0,10 (Previsto) |
cor |
Incolor a Bege |
Estabilidade: |
Sensível à Luz |
InChI |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
Sorrisos |
C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
Referência de Banco de Dados CAS |
500-66-3(Referência da Base de Dados CAS) |
Referência Química do NIST |
1,3-Benzenodiol, 5-pentil-(500-66-3) |
Sistema de Registro de Substâncias da EPA |
Olivetol (500-66-3) |
Informações de Segurança |
Códigos de Perigo |
Xi |
Declarações de Risco |
36/37/38 |
Declarações de Segurança |
26-36/39 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Código HS |
2907290090 |
Devido a tais comportamentos bioquímicos, o composto encontra uso médico contra infeções por retrovírus, incluindo o VIH. Dados clínicos fiáveis também confirmam a sua eficácia no tratamento de muitos tipos de tumores malignos.






