Uréia

Estrutura molecular:A ureia adota uma estrutura cristalina plana, com os átomos de azoto a exibirem uma geometria piramidal na sua conformação de energia mínima em fase gasosa, sustentando o seu comportamento físico-químico distinto.

Ligação de hidrogénio:Quando em forma sólida, o centro de oxigénio da ureia envolve-se em duas ligações de hidrogénio N-H-O, construindo assim uma rede de ligações de hidrogénio densa e estável que aumenta a estabilidade global da molécula.

Elevada solubilidade aquosa:A ureia apresenta uma elevada solubilidade em água, o que pode ser atribuído à sua capacidade de formar múltiplas ligações de hidrogénio com as moléculas de água, o que a torna altamente útil em processos industriais e químicos.

Ligação Química:O átomo de carbono da ureia é hibridizado sp², e as suas ligações C–N possuem um considerável carácter de ligação dupla, contribuindo para a sua reatividade química e ampla utilidade em aplicações sintéticas.


Detalhes do produto

A ureiaA molécula exibe uma estrutura molecular plana quando na sua forma cristalina, enquanto os seus átomos de azoto assumem uma geometria piramidal na estrutura da fase gasosa a energia mínima. Esta característica estrutural dupla estabelece a base para as propriedades distintas da molécula. Quando a ureia se encontra no estado sólido, o seu átomo de oxigénio forma duas ligações de hidrogénio N-H-O — este processo constrói uma rede densa e energeticamente favorável de ligações de hidrogénio. Esta rede provavelmente compromete o empacotamento molecular ideal, o que, por sua vez, leva a uma estrutura aberta com fitas que formam túneis com uma secção transversal quadrada.


O átomo de carbono da ureia sofre hibridização sp², característica que confere às suas ligações C-N um notável carácter de ligação dupla; além disso, o oxigénio carbonílico da ureia é mais básico do que o de compostos como o formaldeído. A elevada solubilidade aquosa da ureia deve-se à sua capacidade de formar extensas ligações de hidrogénio com as moléculas de água, propriedade que a torna altamente útil em diversos cenários industriais e químicos.


Uréia



Propriedades Químicas da Ureia

Ponto de fusão

132-135 °C (lit.)

Ponto de ebulição

332,48°C (estimativa)

densidade 

1,335 g/mL a 25 °C (lit.)

pressão de vapor

<0,1 hPa (20 °C)

índice de refração

n20/D 1,40

temperatura de armazenamento

2-8°C

solubilidade

H2O: 8 M a 20 °C

forma 

pka

0,10 (a 25℃)

cor 

branco

Gravidade Específica

1.335

Odor

quase inodoro

PH

8,0-10,0 (20℃, 8M em H2O)

Solubilidade em Água 

1080 g/L (20 ºC)

λmáx

λ: 260 nm Amáx: 0,03
λ: 280 nm Amáx: 0,02

Merck

14.9867

BRN

635724

Constante dielétrica

3.5 (Ambiente)

Estabilidade

As substâncias a evitar incluem agentes oxidantes fortes. Proteger de

humidade.

InChIKey

AXSQKJJFZKRTKHVVISN

LogP

-1.660 (nascente)

Referência de base de dados CAS

57-13-6 (Referência da base de dados CAS)

Referência Química do NIST

Ureia (57-13-6)

Sistema de Registo de Substâncias da EPA

Ureia (57-13-6)

 

Informações de segurança

Códigos de perigo

Xn,Xi

Declarações de Risco 

36/37/38-40-38

Declarações de segurança

26-36-24/25-37

leitor

Não regulamentado

WGK Alemanha

1

RTECS

YR6250000

TSCA

Sim

Código HS 

31021010

Dados sobre substâncias perigosas

57-13-6 (Dados sobre substâncias perigosas)

Toxicidade

DL50 oral em coelho: 8471 mg/kg DL50 dérmico em rato: 8200 mg/kg


Uréia


Uréiaatua como regulador da excreção de azoto na fisiologia dos mamíferos. Sintetizado no fígado como subproduto da degradação das proteínas, é finalmente excretado pela urina. Ocorre também naturalmente na pele, onde desempenha uma dupla função como emoliente e diurético. Praticamente, a ureia é utilizada para desnaturar proteínas e funciona como um agente solubilizante suave para proteínas insolúveis ou que sofreram desnaturação. É particularmente valioso para renaturar proteínas de amostras que foram previamente tratadas com cloreto de guanidina 6 M para induzir a desnaturação - por exemplo, corpos de inclusão. A ureia também pode ser combinada com cloridrato de guanidina e ditiotreitol (DTT) para restaurar as proteínas desnaturadas às suas formas nativas ou ativas através do redobramento.


Uréia






 





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