Uréia
Estrutura molecular:A ureia adota uma estrutura cristalina plana, com os átomos de azoto a exibirem uma geometria piramidal na sua conformação de energia mínima em fase gasosa, sustentando o seu comportamento físico-químico distinto.
Ligação de hidrogénio:Quando em forma sólida, o centro de oxigénio da ureia envolve-se em duas ligações de hidrogénio N-H-O, construindo assim uma rede de ligações de hidrogénio densa e estável que aumenta a estabilidade global da molécula.
Elevada solubilidade aquosa:A ureia apresenta uma elevada solubilidade em água, o que pode ser atribuído à sua capacidade de formar múltiplas ligações de hidrogénio com as moléculas de água, o que a torna altamente útil em processos industriais e químicos.
Ligação Química:O átomo de carbono da ureia é hibridizado sp², e as suas ligações C–N possuem um considerável carácter de ligação dupla, contribuindo para a sua reatividade química e ampla utilidade em aplicações sintéticas.
A ureiaA molécula exibe uma estrutura molecular plana quando na sua forma cristalina, enquanto os seus átomos de azoto assumem uma geometria piramidal na estrutura da fase gasosa a energia mínima. Esta característica estrutural dupla estabelece a base para as propriedades distintas da molécula. Quando a ureia se encontra no estado sólido, o seu átomo de oxigénio forma duas ligações de hidrogénio N-H-O — este processo constrói uma rede densa e energeticamente favorável de ligações de hidrogénio. Esta rede provavelmente compromete o empacotamento molecular ideal, o que, por sua vez, leva a uma estrutura aberta com fitas que formam túneis com uma secção transversal quadrada.
O átomo de carbono da ureia sofre hibridização sp², característica que confere às suas ligações C-N um notável carácter de ligação dupla; além disso, o oxigénio carbonílico da ureia é mais básico do que o de compostos como o formaldeído. A elevada solubilidade aquosa da ureia deve-se à sua capacidade de formar extensas ligações de hidrogénio com as moléculas de água, propriedade que a torna altamente útil em diversos cenários industriais e químicos.
Propriedades Químicas da Ureia
Ponto de fusão |
132-135 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
332,48°C (estimativa) |
densidade |
1,335 g/mL a 25 °C (lit.) |
pressão de vapor |
<0,1 hPa (20 °C) |
índice de refração |
n20/D 1,40 |
temperatura de armazenamento |
2-8°C |
solubilidade |
H2O: 8 M a 20 °C |
forma |
pó |
pka |
0,10 (a 25℃) |
cor |
branco |
Gravidade Específica |
1.335 |
Odor |
quase inodoro |
PH |
8,0-10,0 (20℃, 8M em H2O) |
Solubilidade em Água |
1080 g/L (20 ºC) |
λmáx |
λ: 260 nm Amáx: 0,03 |
Merck |
14.9867 |
BRN |
635724 |
Constante dielétrica |
3.5 (Ambiente) |
Estabilidade |
As substâncias a evitar incluem agentes oxidantes fortes. Proteger de humidade. |
InChIKey |
AXSQKJJFZKRTKHVVISN |
LogP |
-1.660 (nascente) |
Referência de base de dados CAS |
57-13-6 (Referência da base de dados CAS) |
Referência Química do NIST |
Ureia (57-13-6) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA |
Ureia (57-13-6) |
Informações de segurança
Códigos de perigo |
Xn,Xi |
Declarações de Risco |
36/37/38-40-38 |
Declarações de segurança |
26-36-24/25-37 |
leitor |
Não regulamentado |
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
YR6250000 |
TSCA |
Sim |
Código HS |
31021010 |
Dados sobre substâncias perigosas |
57-13-6 (Dados sobre substâncias perigosas) |
Toxicidade |
DL50 oral em coelho: 8471 mg/kg DL50 dérmico em rato: 8200 mg/kg |
Uréiaatua como regulador da excreção de azoto na fisiologia dos mamíferos. Sintetizado no fígado como subproduto da degradação das proteínas, é finalmente excretado pela urina. Ocorre também naturalmente na pele, onde desempenha uma dupla função como emoliente e diurético. Praticamente, a ureia é utilizada para desnaturar proteínas e funciona como um agente solubilizante suave para proteínas insolúveis ou que sofreram desnaturação. É particularmente valioso para renaturar proteínas de amostras que foram previamente tratadas com cloreto de guanidina 6 M para induzir a desnaturação - por exemplo, corpos de inclusão. A ureia também pode ser combinada com cloridrato de guanidina e ditiotreitol (DTT) para restaurar as proteínas desnaturadas às suas formas nativas ou ativas através do redobramento.