Ácido acetilsalicílico
Propriedades analgésicas e anti-inflamatórias:A aspirina demonstra uma atividade anti-inflamatória não esteróide bem estabelecida, com ampla aplicação clínica devido aos seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios.
Mecanismo antitrombótico:O fármaco inibe a agregação plaquetária através do bloqueio irreversível da ciclooxigenase, conferindo uma proteção antitrombótica eficaz contra a formação de coágulos.
Proteção Cardiovascular:A terapêutica com aspirina reduz significativamente o risco de mortalidade associado ao enfarte agudo do miocárdio e aos acidentes cerebrovasculares, apoiando a manutenção da saúde cardiovascular.
Potencial quimiopreventivo:Pesquisas recentes indicam que a aspirina pode atenuar a incidência do cancro colorretal, alargando assim o seu valor terapêutico para além das aplicações convencionais.
AspirinaO ácido acetilsalicílico, quimicamente identificado como tal, é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) originalmente desenvolvido pelas suas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas. Pesquisas subsequentes revelaram a sua capacidade de inibir a agregação plaquetária através da inibição irreversível da ciclooxigenase, gerando, assim, efeitos antitrombóticos. Com o avanço da investigação científica, diversas outras aplicações terapêuticas foram estabelecidas. Entre estas, destaca-se a eficácia comprovada na redução das taxas de mortalidade em casos de enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral, para além de evidências que corroboram o seu papel na diminuição da incidência do cancro colorretal, alargando, em conjunto, a sua utilidade clínica para além das indicações iniciais.
Ponto de fusão |
134-136 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
272,96°C (estimativa aproximada) |
densidade |
1.35 |
índice de refração |
1,4500 (estimativa) |
Fp |
250 °C |
temperatura de armazenamento |
2-8°C |
solubilidade |
H2O: 10 mg/mL a 37 °C |
forma |
cristalino |
cor |
branco |
pka |
3,5 (a 25°C) |
fonte biológica |
sintético |
Solubilidade em água |
3,3 g/L (20 ºC) |
ε (coeficiente de extinção) |
190 a 298 nm numa base aquosa a 1 mM |
409 a 231 nm em base aquosa a 1 mM |
|
466 a 230 nm em meio ácido aquoso a 1 mM |
|
68 a 278 nm em meio ácido aquoso a 1 mM |
|
Merck |
14851 |
BRN |
779271 |
Limites de exposição |
Eu encorajo-o: Tawa Kh Maj/Ma |
NIOSH: TWA 5 mg/m3 |
|
Classe BCS |
3 |
Estabilidade: |
Estável. Manter em local seco. Incompatível com agentes oxidantes fortes, bases fortes, ácidos fortes e diversos outros compostos, como iodetos, sais de ferro, sais de quinina, etc. |
InChIKey |
Basinrimtksbksqhffisn |
LogP |
1.19 |
Referência de base de dados CAS |
50-78-2 (Referência da Base de Dados CAS) |
Referência Química do NIST |
Ácido benzoico, 2-(acetiloxi)-(50-78-2) |
Sistema de Registo de Substâncias da EPA |
Aspirina (50-78-2) |
Informações de segurança |
|
Códigos de Perigo |
Xn |
Declarações de risco |
22-36/37/38 |
Declarações de segurança |
26-36/37/39 |
OEB |
B |
ÓLEO |
TWA: 5 mg/m3 |
leitor |
E 1851 |
WGK Alemanha |
1 |
RTECS |
VO0700000 |
TSCA |
Sim |
Classe de Perigo |
6.1 |
Grupo de Embalagem |
III |
Código HS |
29182210 |
Dados sobre substâncias perigosas |
50-78-2 (Dados sobre substâncias perigosas) |
Toxicidade |
DL50 oral em ratinhos e ratos: 1,1 e 1,5 g/kg (Hart) |
